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1.
Rev. bras. farmacogn ; 21(6): 1155-1158, Nov.-Dec. 2011. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-602284

ABSTRACT

This work studied the anti-inflammatory activities of the hydroalcoholic extracts (HAEs) from Erythrina velutina Willd. (Ev) and E. mulungu Mart. ex Benth. (Em) in the carrageenan- and dextran-induced mice hind paw edema models. These medicinal plants belonging to the Fabaceae family are used in some Brazilian communities to treat pain, inflammation, insomnia and disorders of the central nervous system. In the present work, the extracts were administered orally in male mice at the doses of 200 or 400 mg/kg. In the carrageenan-induced test, only Em showed anti-inflammatory activity, decreasing the paw edema, at the doses of 200 and 400 mg/kg. No effect was observed with Ev in this model. On the other hand, in the dextran model, Ev demonstrated anti-inflammatory effect, showing decrease of the paw edema at the 1, 2, 3, 4 and 24th h. Em (200 or 400 mg/kg) presented anti-inflammatory effect at the 2, 3 and 4th h after administration of dextran, as compared to control. In conclusion, the work showed that Ev and Em present anti-edematous actions, which possibly occurs by distinct mechanisms. While Ev seems to interfere especially in inflammatory processes in which mast cells have an important role, Em exerts greater activity in the inflammatory process that depends mainly on polymorphonuclear leucocytes. However, further studies are needed to determine the exact mechanism of action of the species investigated.

2.
Rev. bras. farmacogn ; 20(3): 453-458, jun.-jul. 2010. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-555929

ABSTRACT

Crotalaria retusa é uma planta encontrada no Nordeste brasileiro, pertence ao gênero Crotalaria e à família Leguminosae, e possuem mais de seissentas espécies no mundo e mais de quarenta no Brasil. As variedades tóxicas mais conhecidas são C. spectabilis, C. crispata, C. retusa, C. dura e C. globifera. Plantas do gênero Crotalaria são de interesse porque são usadas na medicina popular. Esses gêneros são ricos em alcaloides pirrolizidínicos (AP), que são as principais toxinas e apresentam efeitos pneumotóxicos, nefrotóxicos, cardiotóxicos, fetotóxicos, carcinogênicos, inflamação, hemorragia e fibrose. A monocrotalina é o principal alcaloide pirrolizidínico encontrado nessas plantas e é ativamente oxidada in vivo pelo citocromo P450 no fígado, formando intermediários altamente reativos tipo pirrólicos que são responsáveis pela ligação cruzada do DNA-DNA e DNA-proteína. O presente trabalho teve como objetivo fazer um levantamento bibliográfico via internet, utilizando bancos de dados, programas de pesquisa científica e pesquisa em livros relacionados, acerca da atividade farmacológica e do mecanismo de ação da monocrotalina extraída de plantas do gênero Crotalaria, ressaltando desde os aspectos botânicos da planta, estrutura química dos alcaloides pirrolizidínicos, exemplos experimentais de toxicidade e provável mecanismo de ação.


Crotalia retusa is a plant found in Brazilian Northeast and belongs to the genus Crotalaria and the family Leguminosae, which comprises more than 600 species throughout the world and more than forty in Brazil. The most known toxic species are C. spectabilis, C. crispata, C. retusa, C. dura and C. globifera. Plants of the Crotalaria genus are of great interest because they are used by humans for folk medicine. These plants are rich in pyrrolizidine alkaloids (PA), which are the main toxins that cause effects such as pneumotoxic, nefrotoxic, cardiotoxic, fetotoxic, carcinogenic, inflammation, hemorrhage and fibrosis. Monocrotaline is the main pirrolizidinic alkaloid found in plants and is actively oxidated in vivo by the cytochrome P450 in the liver, yielding highly reactive pyrrolic type intermediates, which are responsible for DNA-DNA and DNA-protein cross-links reaction. The aim of this work is to make a bibliographic survey via internet, using databases, scientific research programs and related books, about pharmacological activity and mechanism of action of monocrotaline extracted from plants of Crotalaria genus, emphasizing plant botanical aspects, chemical structure of pirrolizidinic alkaloid, experimental examples of toxicity and probable action mechanism.

3.
Rev. bras. farmacogn ; 18(4): 642-654, Oct.-Dec. 2008. ilus, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-509061

ABSTRACT

A procura de novos agentes terapêuticos provenientes de plantas medicinais para doenças psiquiátricas tem progredido significativamente na última década. Isso reflete num grande número de preparações herbárias para as quais o potencial psicoterapêutico tem sido avaliado em diversos modelos animais. O intuito desta revisão é fornecer uma ampla visão das plantas medicinais que apresentam efeitos terapêuticos significantes em modelos animais de doenças psiquiátricas, especificamente os distúrbios da ansiedade. Um considerável número de constituintes herbários cujos efeitos comportamentais e ações farmacológicas têm sido bem caracterizados podem ser bons candidatos para futuras investigações que podem resultar em uso clínico, merecendo, portanto, uma maior atenção em estudos posteriores.


A search for novel pharmacotherapy from medicinal plants for psychiatric illnesses has progressed significantly in the past decade. This is reflected in the large number of herbal preparations for which psychotherapeutic potential has been evaluated in a variety of animal models. The aim of this review is to provide an overview of medicinal plants that have significant therapeutic effects in animal models of psychiatric illnesses, specifically anxiety disorders. A considerable number of herbal constituents whose behavioral effects and pharmacological actions have been well characterized may be good candidates for future investigations that may result in clinical use, thus deserving increased attention in future studies.

4.
Arch. Clin. Psychiatry (Impr.) ; 32(1): 10-16, 2005.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-415215

ABSTRACT

A cetamina é uma droga anestésica desenvolvida em 1965 pelos laboratórios norte-americanos Parke & Davis, tendo como objetivo principal sua utilização em anestesias humanas e veterinárias. Entretanto, seu uso tornou-se constante entre os jovens, sendo consumida em festas como um potente alucinógeno. Já quanto a pesquisas laboratoriais, essa droga tem sido utilizada como modelo para induzir esquizofrenia em animais. Com o objetivo de realizar-se um estudo de revisão da cetamina como anestésico e potencial modelo de esquizofrenia, foi feita uma pesquisa bibliográfica na internet, utilizando programas de pesquisa científica (Pubmed, Medline e Lilacs), além de pesquisa em trabalhos relacionados ao assunto. A administração da cetamina no homem promove o bloqueio dos receptores glutamatérgicos ionotrópicos do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) e antagoniza os receptores de acetilcolina nicotínicos e muscarínicos, bem como os receptores monoaminérgicos e opióides. O bloqueio dos receptores glutamatérgicos promoverá um quadro sintomático semelhante ao de um paciente esquizofrênico. Além disso, a administração da cetamina durante a sinaptogênese pode lesar neurônios corticais, límbicos, talâmicos e estriatais, promovendo uma disfunção na neurotransmissão glutamatérgica e propiciando a manifestação de sintomas psicóticos na vida adulta. Entre esses sintomas, podemos citar o surgimento da esquizofrenia. Somando-se a isso, a droga proporciona uma série de efeitos sistêmicos, desde uma simples anestesia, passando pela sedação, depressão respiratória e até a morte.


Subject(s)
Hallucinogens/adverse effects , Schizophrenia/complications , Substance-Related Disorders , Disease Models, Animal
5.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-318005

ABSTRACT

Acredita-se que o estado motivacional de um organismo seja controlado, de modo importante, por processos reguladores homeostaticos basicos essenciais para a sobrevivencia. O hipotalamo, por suas funcoes integrativas, parece ser uma estrutura ideal do centro de controle da motivacao, assim como....


Subject(s)
Humans , Neural Pathways , Illicit Drugs/adverse effects , Motivation , Dopamine , /administration & dosage
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